Saturday, April 27, 2024  

華人今日網 chinesedaily.com
  中國日報 台灣時報 電子報 房屋出租 求才招聘 房屋裝修 二手車
  南加社區新聞 吃遍南加 玩遍南加 南加人物 華商大全 FB好友 LINE好友
 

 

搜尋
股票
天氣
體育
銀行
購物
航班查詢
電子郵箱
健康
星座運勢
分享好友
社群網站
我的設定

分享好友

嬌生疫苗獲美緊急授權使用 只需打1劑且防南非變種病毒

美國食品暨藥物管理局（FDA）27日正式批准嬌生集團（Johnson & Johnson）研發的單劑新冠疫苗緊急使用授權。


（綜合報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）昨（27）日正式批准嬌生集團（Johnson & Johnson）研發的單劑新冠疫苗緊急使用授權，實驗數據顯示，嬌生疫苗防範新冠重症的保護力達85%。

綜合美聯社、美國有線電視新聞網（CNN）報導，美國FDA昨日晚間正式批准嬌生單劑新冠疫苗的緊急使用授權，讓18歲以上成年人接種，成為美國首支獲得緊急使用授權的單劑疫苗。

FDA指出，嬌生疫苗對新冠重症、住院、甚至死亡都提供非常強的保護力。嬌生先前在美國、南非、拉丁美洲等3大洲進行超過4.4萬志願者參與的第三階段臨床試驗，結果顯示，在施打嬌生疫苗4周後，疫苗對中度至重症患者的保護力為66.1%，針對最嚴重的新冠症狀，嬌生疫苗提供的保護力達85%，甚至在出現會快速傳播的變種病毒株的南非，疫苗保護力也相當顯著。

FDA的疫苗顧問、賓州疫苗專家歐菲特（Paul Offit）總結指出，「1劑疫苗就能讓你不進醫院、不住進加護病房、不被送進太平間。」

美國明尼蘇達州病毒學者波蘭（Gregory Poland）26日表示，美國需要一支能夠快速大量生產的新冠疫苗，而且要能看到合理的效果及保護期，他說嬌生疫苗「幾乎符合每項條件」。

另外報導指出，嬌生疫苗不需要特別的保存方式，也幾乎沒有副作用，大多數副作用都是輕度的，包括注射部位肌肉痠痛、頭痛、疲倦等。根據FDA的分析，嬌生疫苗的非致命嚴重不良事件相當罕見，實驗中也沒有發生過志願者出現過敏反應的案例。

嬌生預計3月1日起就能開始運送數百萬劑疫苗至全美各州，至3月底前能運送2,000萬劑疫苗，至夏天將能運送1億劑疫苗。

嬌生目前也向歐盟及世界衛生組織（WHO）申請疫苗的緊急使用授權，目標是年底前向全球供應10億劑疫苗。

上一則：
下一則：

[Back]

聯繫我們