Friday, March 29, 2024  

 華人今日網 chinesedaily.com
  中國日報 台灣時報 電子報 房屋出租 求才招聘 房屋裝修 二手車
  南加社區新聞 吃遍南加 玩遍南加 南加人物 華商大全 FB好友 LINE好友
 

 

搜尋
股票
天氣
體育
銀行
購物
航班查詢
電子郵箱
健康
星座運勢
分享好友
社群網站
我的設定

分享好友

默克新冠口服藥 防護效果腰斬

默克研發的新冠口服藥「莫納皮拉韋」。


  (華盛頓二十六日電)美國默克藥廠今天表示,臨床試驗最終分析顯示,他們的COVID-19口服藥對降低高風險患者住院與死亡防護效果僅30%,遠低於早期期中數據的50%。

  路透報導,默克(Merck & Co)表示,來自1433名患者的數據顯示,口服藥「莫納皮拉韋」(molnupiravir)降低COVID-19住院和死亡的效果僅30%;而10月時根據775名患者的試驗數據顯示,減少住院與病故的防護效果約可達50%。

  路透指出,「莫納皮拉韋」的有效性不如預期,恐對各國購買意願產生重大影響。輝瑞(Pfizer Inc)研發的類似口服藥Paxlovid,在一份涵蓋1200名受試者的期中數據顯示,能降低89%的住院和死亡率。默克的股價在上午的盤中交易下跌3.5%,來到79.39美元。

  「紐約時報」指出,美國食品暨藥物管理局(FDA)一個專家顧問小組預定30日開會,討論默克口服藥並表決要否建議這款口服藥供高風險患者之用。

  今天在官網刊出的簡報檔案裡,儘管臨床試驗顯示沒有重大用藥安全隱憂、藥品對預防重症有所效果,專家們對應否同意授權這款藥仍無立場。

  FDA要求專家小組討論這款藥的益處是否大於風險,以及應否限制藥品適用對象,也要求權衡這款藥會否引發病毒變異及如何減少相關疑慮。

  「莫納皮拉韋」和Paxlovid等口服藥被寄予厚望,因可作為初期的居家治療與有助預防確診住院和死亡,也能成為疫苗取得有限或接種率偏低國家地區的防疫利器。

  相較於雷傑納隆藥廠(Regeneron)和禮來公司(Eli Lilly)的抗體療法必須靠靜脈注射,默克和輝瑞的口服藥生產成本更低且更容易給藥。

  在發表早期期中數據後,默克10月11日向美國申請「莫納皮拉韋」的授權,並於本週向FDA提交更新數據;英國11月初已有條件核准「莫納皮拉韋」。

  紐時引述明尼蘇達大學傳染病專家波維爾(David Boulware)表示,他預期默克口服藥仍能拿到緊急使用授權,最快應在12月初。

  波維爾認為,默克口服藥很可能就當低端治療,供沒法或不願取得更有效療法(接種注射等)者的替代選項。靜脈注射的抗體藥物預防住院和死亡的效果可達70%。

[Back]

聯繫我們