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國際醫療院所王福楠曾獲「幹細胞治療領導者」名銜


（本報訊）美國幹細胞基地暨國際醫療院所王福楠醫師表示，低氧環境通常被認為是大多數細胞的應激來源，大氣中的氧氣濃度為21%，比體內的氧氣濃度要低得多。

實際上，某些細胞要在低氧或幾乎無氧的微環境之下，才能顯見穩定狀態。因此，體外低氧條件下的培養，可代表著MSC的原來低需氧情況和更生理的環境。

有趣的是，如果MSC短時暴露於低氧條件下，尤其是在早期傳代過程，通常會導致幹細胞分裂暫時停止和誘導細胞凋亡，然後卻迅速導致增強細胞增殖能力，和降低細胞衰老。

研究顯示，在缺氧狀態處理MSC，由缺氧誘導因子(HIFs)的獨特轉錄因子所誘導介導，用於治療時MSC的功效似乎有所增強。假如上調HIFs，使用軟骨形成模型，低氧狀態則被證明可以增強MSC的再生潛力。

當MSC與骨型態發生蛋白-2（BMP-2)共同使用時，預處理可促進增殖性軟骨細胞區域Sox-9依賴性擴展，同時抑制軟骨細胞肥大，並阻止相關轉錄因子-2 （Runx-2）介導軟骨內骨形成。

對人類臍帶來源的幹細胞(UC-MSC)進行缺氧處理製備，在治療小鼠後肢缺血方面更有效益。缺氧培養的MSC可以上調其環氧合酶-2 （COX-2)的表達，並表達更多的血管內皮生長因子(VEGF)，具有免疫球蛋白様和EGF類構體-2 （Tie-2)的酪氨酸激酶以及TGF3。

相對地，也增加受損肌肉血管生成素-1 （Ang-1)、胎盤生長因子，和單核細胞趨化蛋白-1 （MCP-1)的表達，促炎基因產物也明顯減少。所有這些變化最終導致缺血性損傷後恢復更快也更完全。

MSC製備在缺氧狀態，將改善諸如VEGF和血管生成素-2 （Ang-2)等關鍵血管生成因子的產生。MSC製備在缺氧狀態，將改善諸如VEGF和血管生成素-2 （Ang-2)等關鍵血管生成因子的產生。

在低氧環境中，MSC 對其他細胞或幹細胞也起到間接作用。低氧增強MSC對糖尿病誘發的後肢缺血大鼠内皮祖細胞具支持作用。與它們在治療缺血性肌肉損傷中的作用相似。在小鼠實驗性出血性中風例子，低氧MSC的鼻內給藥，可表現出顯著的神經保護作用。

在一些測試中，明顯地神經再生增強可伴隨著腦內源性神經營養因子、神經膠質源性神經營養因子和VEGF水平的增加。

王福楠幹細胞基因治療系統及團隊，曾獲得美國世界名人錄基金會，授予「幹細胞治療領導者」的名銜，王福楠醫師被授予「美國頂尖醫師榮譽」稱號，是研究幹細胞系統的全球學者們，夢寐以求的技術。

咨詢電話 626-336-6368，王福楠幹細胞醫療研究團隊地址 1201 S. Hacienda Blvd., Hacienda Heights, CA 91745。

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