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肌肉漸進式無力 不易被發現
（本報綜合報導）一位國小四年級女童常常覺得使不上力，所以仰臥起坐、跑步等體適能項目成績一直不好，父母以為女童只是不愛運動，所以一開始不以為意，直到發現女童起床無法直接坐起，而且愈來愈容易疲倦，才趕緊帶女童就醫，最後花了2年時間才確診為晚發型龐貝氏症，收治此病例的台灣小兒神經醫學會理事長鐘育志醫師表示，晚發型龐貝氏症不易被發現，提醒父母若孩子學校的體適能成績差，且狀況愈來愈差，要有警覺性趕緊就醫。
鐘育志醫師表示，龐貝氏症是一種先天性遺傳代謝疾病，是因為第17條染色體基因突變，而造成身體無法正常代謝肝醣，最明顯的症狀是肌肉無力，主要分為早發型與晚發型兩種，早發型龐貝氏症發生在1歲之前的嬰兒，因為無法順利抬頭、翻身，所以大約幾個月大就會確診；晚發型龐貝氏症發生在1歲後，因為肌肉是逐漸無力，所以不易被發現。鐘育志醫師表示，所以那位國小四年級女童才會花2年時間才確診，後來接受治療才改善症狀，由於龐貝氏症目前已有藥物可治療，所以重點應放在早點篩檢早點確診，以減少肌肉傷害。
肌肉逐漸無力
晚發型龐貝氏症的主要症狀是肌肉會逐漸無力，尤其以雙腳最為明顯，患者可能會發現跑步愈來愈慢，而且也很容易疲倦，肌耐力愈來愈差，少數患者還會因夜間呼吸短促，造成白天時常頭痛、精神不佳等。
如果晚發型龐貝氏症太晚確診，可能會造成某部分的肌肉功能再也無法回復，最糟可能會導致癱瘓，所以早點確診是最重要的目標，確診之後只要每隔2周施打含酵素藥物，幫助身體代謝肝醣就能恢復健康。
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若檢查有龐貝氏症，但又沒有立刻肌肉無力，應該屬於晚發型龐貝氏症，要持續追蹤觀察是否有發病，一發病就要趕緊給予治療。