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(綜合報導)隨著疫情防控形勢不斷好轉，中國經濟重回正軌的步伐也會越來越快。但關於病毒起源的爭論卻越來越火，大量夾雜陰謀論的觀點在網上迅速流傳。
陰謀論不值一提
重大災難從來都是全世界陰謀論愛好者的盛大節日。 中國有人說這是美國製造、投放的病毒武器。美國有人說這是中國正在研製的病毒武器，不小心炸了自己。 當然，由於武漢恰好就有一個中國頂級的病毒研究所，於是輿論逐漸被引導了美國人的說法上。
網絡謠言舉出各種堆砌名詞的材料，聲稱是武漢病毒所洩露了他們正在研製的新型病毒。
實際上，在學過一點高中生物的人看來，這些「文章」都已經漏洞百出，無知謬誤之處多到挑不完。
其中挑釁構陷的主力，除了一位自稱博士實際上被證實為微商偽醫生的「美國註冊矯形師」，還包括境外勢力。
它們先是捏造了李文亮妻子的「求助信」，又捏造了武漢病毒所研究員的「舉報信」，雖然都迅速遭到了當事人本人的駁斥，但依然混淆了視聽。
88%：光天化日之下的病毒
最根本的事實，還在於新冠病毒早就是光天化日之下、被解析得清清楚楚的東西。
不僅基因全序列早在1月11日就由中國向全世界公開了，現在疫情都已經擴散到20多個國家，包括所有的世界主要大國。病毒毒株各國都能採集得到，裡邊有點什麼鬼，根本是瞞不了人的。
來自中國疾控中心、山東大學等多個單位的研究人員，在國際基因庫裡搜索，發現當時能找到的、與新冠狀病毒最緊密相關的是2種分別於2015年、2017年在浙江舟山的蝙蝠身上採集的冠狀病毒樣本。 同源性分別為87.99％、87.23％。要高於2003年非典SARS病毒的79%。但仍有較大差距。
以前沒有基因測序，各種陰謀論還真不好反駁。但有了基因測序技術之後，全序列清清楚楚，都袒露在全世界面前。病毒究竟是否人造？在科學上是非常容易證實或者證否的。因為基因的人工操作和自然突變的特徵本身是極為顯著的。
人工操作，最正常常規的是對序列的剪接，也就是剪下一段有特定功能的序列，然後連接到另一段序列之中。不然無從表達出這段功能。對單個鹼基進行改變操作，並不是不可以，但卻幾乎沒有什麼實際的意義。
要想在A病毒身上體現B病毒的特性，一般都要把這一小段有特定功能的序列（短片段）整個搬運過來，也就必然體現出與A病毒原始序列的巨大差別。
而自然突變則完全不同。自然突變，尤其對於病毒這種基於複製的基因組來說，其基本變異模式正是在複製過程中，由於隨機原因造成的點突變(也就是所謂的複製錯誤)。
這種點突變是整個基因組複製過程中隨機產生的，因此應均勻地分佈在整個基因組中。最多因為涉及到一些關鍵基因，在這些關鍵區的突變相對較少而已。 而稍有生物知識與基因編輯技術知識的人一眼就能看出，這些冠狀病毒都是自然演化的結果。
RNA病毒的複製與變異
這一類冠狀病毒，總共有約29000個核苷酸鹼基，這些鹼基保存著繁殖這種病毒的遺傳指令。 作為一種典型的RNA病毒，每個複製週期都會產生突變（複製出錯）。
每一次複製，平均會產生萬分之一的錯誤。對於近3萬個鹼基的病毒，那就是平均一次複製3個差異。 而一般來說，病毒在宿主上自然完成傳播植入－－細胞內複製－－再釋放傳播的週期，算一周時間，那就是每週變異3個，每個月變異12個，每年變異144個…… （當然不會像物理與鐘錶那樣精確，只是大致顯示一下量級）
而在一月底，各國測得的幾十份新冠病毒，就正好是2~8個點位差異，也顯示這種病毒是剛進入人群傳播不久，尚未完成規模分岔的。
用這個原理也可以估算一下各種有淵源病毒的分岔時間，比如，5%（1400個點位）的差異，就顯示兩個病毒大概是10年前分岔的。現在，全世界真正的病毒專家、遺傳學家和進化生物學家，現在也都在仔細觀察基因序列，審視各處微小的變化可能。
96%的RaTG13就是病毒原型？
在同行們簡單網絡搜索找到「舟山蝙蝠」之後，是武漢病毒所石正麗研究員團隊提供了他們2013年捕捉到，但尚未上傳國際數據庫的「RaTG13」病毒信息。
RaTG13與新冠病毒的相似度達到了96%~97%，關係很近（粗糙不恰當地說，大致就相當於8年左右的分岔差異）。
這一下引發別有用心者的狂呼－－這不就是你搞出來的嗎？ 這些人借RaTG13信息的公開，把矛頭指向了石正麗研究員和武漢病毒所，這就更是污蔑之詞了。
最簡單的推理就是－－如果真是基於RaTG13改造的，那石正麗團隊何苦還要主動公佈別人都不瞭解、不掌握的「病毒改造原型」信息？ 再說世界上各種病毒的基因多得是，比SARS厲害的也多得是，真要想研究病毒武器，非得盯著SARS嗎？
實際上，中國數百種蝙蝠冠狀病毒的信息，都是石正麗研究員帶領的團隊在全國各地捕捉、完成的。 經過13年的追蹤，他們最終確定了SARS病毒的蝙蝠起源。這也為全世界的科學家瞭解蝙蝠病毒豐富了視野。 2019年1月，由石正麗牽頭完成的「中國蝙蝠攜帶重要病毒研究」項目，獲2018年國家自然科學獎二等獎。
武漢病毒所等團隊千萬里跋山涉水，辛辛苦苦找到SARS病毒的源頭，可以說為深入瞭解SARS之類的冠狀病毒立下了汗馬功勞，卻遭到一些造謠者的誣陷。 這種持續不斷的謠言攻擊，目的就是為了打擊中國研究人員的士氣和信心，干擾病毒研究，影響防疫工作。
99%，逐步逼近的真相
2月7日，華南農業大學沈永義教授、肖立華教授等聯合解放軍軍事醫學科學院及廣州動物園的科研人員，也公佈了他們的重要研究成果：穿山甲為新型冠狀病毒潛在中間宿主。
他們發現，在穿山甲身上找到的病毒株，與目前新冠病毒的毒株序列相似度高達99%。 不過，儘管華南農業大學專門召開了新聞發佈會，但他們的研究成果、病毒基因庫目前尚未正式發表。
但經搜索發現，華南農業大學與廣州動物園的科研人員，在去年就對走私被查獲的穿山甲身上病毒進行了初步研究，並有相關論文發表。 可見，他們已經是有備而來，而不是無的放矢。
2月18日，香港大學管軼教授的團隊，聯合北京化工大學、廣西醫科大學的科研人員，則已經預先發佈了他們的研究成果。 管軼教授在沒有拿到華南海鮮市場樣品，無奈離開武漢之後，並沒有退出研究，他和團隊一直在汕頭大學和香港大學聯合病毒研究所中緊張工作，對病毒進行溯源。
管軼現為汕頭大學-香港大學聯合病毒學研究所所長、教育部病毒學與新發傳染病國際合作聯合實驗室主任、粵港新發傳染病聯合實驗室主任。
他們也對近年來廣西和廣東反走私行動中，查獲的多個穿山甲樣本進行檢測，並發現了相關冠狀病毒。
儘管他們找到的病毒相似度只有85.5~92.4%，基因序列整體的同源性和「舟山蝙蝠」差不多。
管軼團隊公佈的新冠、RaTG13、廣東繳獲樣品、廣西繳獲樣品、舟山蝙蝠的基因差異，但在關鍵的、決定病毒與人呼吸道細胞受體結合區域，這一段序列裡面，管軼教授的團隊發現的病毒，與目前疫情的新冠病毒相似度達到了97.4%。
而RaTG13只有89.2%－－這也是RaTG13被認為不算是新冠病毒直接前身的原因。那麼，現在結果已經比較清晰了－－
新冠病毒很可能是在東南亞地區，基於RaTG13為自然原型、並結合了管軼教授團隊發現的特徵序列，在最近6~10年內，演化而成的。
當然，也有可能是由於選擇性介導的趨同進化，而不是重組引起的。
病毒在經過中間宿主時，確實會因為自然選擇壓力增加而加快變異，但即使不經過中間宿主，變異也還是時時刻刻在發生。
當然，最關鍵的數據，還是要期待華南農業大學的99%相似成果的正式發表。
大自然就是病毒的製造機
中國來自四批不同單位的科研工作者，就這樣一步步地快速逼近了真相－－東南亞蝙蝠為原始宿主，被非法捕獲的馬來穿山甲為中間宿主。
那麼究竟是誰製造了這個病毒？ 是神奇的鹼基複製，是大自然的選擇。
一切生物，甚至病毒這種只有遺傳信息功能的玩意。生命的本質就是盡可能地繁衍、演化、傳播、適應。 由於單鏈RNA的轉錄、複製遠遠沒有雙鏈DNA穩定，所以病毒的演化是比正常的生物迅速得多的。
數不清的病毒本來就在各種生物中一代一代地增殖，變異，這其中會產生各種錯誤。
有些錯誤不適應傳播、不適應環境，甚至會影響功能，被自然選擇淘汰了。
有些錯誤則加強了傳播、適應環境，於是這種新特性便得到了更廣泛的傳播，佔據了優勢。
這樣經過一段時間，就可能產生一些很厲害的病毒版本，並被偶然或者必然，帶入了人類世界。
於是我們看到了這個特異的病毒肆虐人間。但我們看不到的，是那些在演化道路上，被自然選擇淘汰的數不清的病毒版本。
所以，達爾文「進化論」更貼切更準確的翻譯是「演化論」，或者嚴復當年最早的譯名「天演論」。
進化的「進」字，顯示一切都是刻意的、有方向有目的有意識，默認總會往更高級的「進步」方向在走的，或者說是有「上帝之手」的。 但演化沒有，「演變」有各種各樣的可能，根源在於基因複製錯誤產生的變異。變異本身沒有目的，但卻有各種方向。 但最後，通過自然的選擇，哪種變異更適應環境生存，就被留了下來。 生物演化就來自於基因變化+自然選擇，這就是「物變天擇，適者生存」。
當然，你要是不信科學，你也就壓根用不著害怕什麼病毒，畢竟沒有科學，你也不會知道這世上會有各種奇奇怪怪的致命微生物。
最後，請大家再次一起認真學習領導人鏗鏘有力、發人深省的重要講話：
我們早就認識到，食用野生動物風險很大，但「野味產業」依然規模龐大，對公共衛生安全構成了重大隱患。再也不能無動於衷了！
我已經就這個問題作出了批示。有關部門要加強法律實施，加強市場監管，堅決取締和嚴厲打擊非法野生動物市場和貿易，堅決革除濫食野生動物的陋習，從源頭上控制重大公共衛生風險。
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研究人員在中國各地的洞穴中捕捉蝙蝠，以採集它們的冠狀病毒樣本。
石正麗研究員。
管軼教授作為主要擔綱人，榮獲2017年國家科學技術進步獎特等獎。
研究小組在他們採集的蝙蝠樣本身上尋找冠狀病毒。