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（東京二十日報導）日本治療新冠肺炎候補藥物之一的抗流感病毒藥「Avigan」、又稱「法匹拉韋」（Favipiravir，見圖），臨床試驗無法判斷確實有效，必須進一步進行研究。
法匹拉韋是日本製藥廠富士軟片集團開發的新型流感治療藥，大陸政府今年3月宣布，已在臨床研究上，認定其對治療新冠肺炎有效。
日本為了確認其藥效及安全性，展開臨床研究及治療試驗。愛知縣的藤田醫科大學等幾家醫療設施，以新冠肺炎輕症或無症狀的86名住院患者為對象，分為住院當天開始服用法匹拉韋，最長服用10天的1組，以及住院第6天後才開始服藥的1組，觀察比較病毒在第6天時的減少情形。
經分析約半數、40多名患者的病情後總結出，「病毒減少率沒有出現明確差異，應繼續進行臨床研究」。日本厚生勞動省大致決定，將大幅縮短法匹拉韋的審查手續，盼在5月底前批准為新冠肺炎治療藥。
由於法匹拉韋存在致畸胎性等問題，有專家認為，「無法同意在未充分確認效果和安全性的情況下推動」、「政府要在5月底前批准的方向太過積極」。
日本另一項全國醫療機構參加的研究中，已蒐集使用過法匹拉韋的約3000例患者數據，預定近期公佈結果，但相關人士說，雖然這會成為審查時的補充資料，但無法作為獲得批准的主要根據。
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