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（台北報導）新冠肺炎國內疫情日漸趨緩，行政院長蘇貞昌昨天表示，連續第4個14天國內無本土病例或社區感染，就會擴大開放民眾正常生活。早在今年2月國內爆發確診病例後，國衛院、中研院與國內生技廠便著手積極研發疫苗。黨政人士透露，目前疫苗研發進度最快7月進入人體實驗，預計年底會生產100萬劑疫苗，由政府徵用，提供給第一線醫護人員施打，可望明年第一季疫苗量產上市。
蘇貞昌昨召開新冠肺炎疫情趨緩後各項防疫措施之解禁會議，行政院會後透過新聞稿指出，若能順利度過第4個14天零本土病例或無社區感染，政府也將擴大開放國內民眾正常生活，不用等到端午節。
知情人士說，國內這段時間無本土病例、社區感染，連境外移入也幾乎沒有，政府要做的就是讓民眾恢復正常生活，同時也迫切恢復經濟，整體顯示疫情已經在可控制範圍內。
防治疫情最有效的疫苗研發，黨政人士指出，國內有主要3家疫苗研發廠，國衛院與中研院都有配合，目前疫苗研發進度已經在動物實驗階段，最快7月會進入人體實驗，若實驗過程順利，預計在年底會產出100萬支疫苗，由政府徵用，率先提供給第一線的醫護人員施打。
知情人士說，依照國際對疫情的預測，許多專家學者都說今年冬天恐怕會有另一波高峰，因此國內也正加速疫苗研發生產速度，因應今年冬天，讓國內有充足醫療資源，帶疫苗研發出來後，給醫護人員先施打。民眾自費疫苗和公費疫苗部分，則可望在明年第一季會量產上市。
知情人士指出，我國採取與美國EUA（緊急使用授權）相同機制，疫苗研發出來後，由衛福部食藥署和行政院共同徵用，且為讓疫苗研發程序更快速、簡便，人體試驗階段要三次通過，前一次和二次人體試驗則是同步進行，這算是相當程度的法規鬆綁，且疫苗研發速度比藥劑還快，政府將配合業者的步調進行。
對於美國疫苗研發情形，黨政人士分析，美國還是全球疫苗研發最快的國家，目前已經進行人體實驗，若實驗結果順利，可能會比台灣還早上市，不過美國目前研發最快的廠商，礙於只有研發能量、沒有生產能量，研發出來後必須找地方生產，又因疫苗研發都有智慧財產，要與他國進行合作，必須有相當程度的授權與販售智慧財產。
今年5月，行政院副院長陳其邁、衛福部部長陳時中、科技部長吳政忠等人，也分別前往主要投入疫苗開發的國內三大疫苗研發廠，了解最新進度。其中高端疫苗是與美國國衛院（NIH）合作開發新冠肺炎疫苗，目前已拿下全球行銷和生產製造權利。國光疫苗也在今年初啟動國際合作，同樣和美國國衛院（NIH）簽約，由NIH提供生物原料，做為開發新冠候選疫苗標的。
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