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（布魯塞爾三日報導）歐洲聯盟執行委員會（European Commission）今天批准使用抗病毒藥物瑞德西韋（remdesivir，見圖）治療新冠病毒疾病。
歐盟衛生與食品安全執委凱瑞亞基德斯（Stella Kyriakides）發表聲明表示：「今日批准首個治療新冠病毒的藥物，在對抗這種疾病上邁出重要的一步。」
凱瑞亞基德斯指出：「我們在藥物申請提交後不到一個月內就同意批准，清楚表明歐盟的決心，要在每當有新療法可用之際迅速做出反應。」
至少已有兩項美國主要研究顯示，瑞德西韋可減少染疫患者的住院時間。
美國政府於5月1日批准瑞德西韋的緊急使用，日本、韓國等多個亞洲國家隨後跟進。瑞德西韋原先意在用於治療伊波拉病毒（Ebola）。
歐盟藥品管理局（EMA）於上週建議有條件批准瑞德西韋，以治療患有肺炎及需要額外氧氣的12歲以上患者。
歐盟藥品管理局指稱，該單位的評估主要基於美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）贊助的一項研究資料。
這項研究於5月發表在「新英格蘭醫學期刊」（New England Journal of Medicine），顯示瑞德西韋注射比安慰劑更能加速染疫患者康復。平均而言，瑞德西韋能讓染疫患者的住院時間從15天減至11天。
另外，瑞士今天也宣布，除接受臨床試驗的新冠患者外，其他COVID-19病患也可使用瑞德西韋來治療。
瑞士政府發布聲明說：「瑞士可更廣泛使用瑞德西韋治療COVID-19病患，相關規定即刻生效。」
瑞德西韋原為治療伊波拉的抗病毒藥物，負責國內藥品管理的瑞士醫藥管理局（Swissdemic）本週快速檢視後，表示將暫時核准使用該藥。
聲明說：「產品實際含有瑞德西韋成分、在市面上以Veklury為品牌販售的藥品，可在瑞士醫院內用於治療新型冠狀病毒患者，無須額外授權。」
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