(蘇黎世二十九日報導)瑞士羅氏大藥廠(Roche)今天表示,嘗試使用類風濕性關節炎藥物安挺樂(Actemra)治療新冠肺炎患者,但在後期臨床試驗階段宣告失敗。
路透社報導,羅氏與吉立亞醫藥公司(Gilead Sciences)合作,盼透過改良現有藥物,以治療新冠肺炎患者,於3月對330位病患進行臨床試驗。
羅氏說:「這項試驗並沒有達到改善新冠肺炎患者臨床狀況的主要指標,也沒有達到減少死亡率的關鍵次要指標。」
在義大利研究顯示,安挺樂對早期新冠肺炎患者沒有幫助後,這次的試驗失敗對羅氏是一大衝擊。
羅氏已將安挺樂的生產量從數十萬劑提升至上百萬劑,希望一旦試驗成功能迅速大量供應這種藥物。
在使用安挺樂的這項試驗中,羅氏尋求了解與使用標準治療方式相較,有多少染疫病患惡化到必須使用呼吸器或死亡的情況,藉此衡量安挺樂的效用。
雖然使用安挺樂讓病患出院時間平均減少8天,但因未達到主要目標,被認為成效不夠好。
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