|
（綜合外電報導）新冠疫情持續衝擊全球，由美國藥廠吉利亞（Gilead）研發藥物「瑞德西韋（Remdesivir）」被視為治療新冠肺炎的候選藥物之一，現已有多個國家將其投入臨床治療中；對此，南韓防疫單位今日公告境內瑞德西韋臨床施用效果，指出目前接受此藥治療的患者中，有約3.8%出現肝功能指數升高等不良反應。
根據《韓聯社》報導，南韓自7月1日起對境內新冠肺炎施打瑞德西韋，截至目前，共有33家醫療機構共逾百名重症、命危病例接受此藥治療，處方條件為發病未逾10日，且接受氧氣治療的重症患者；用藥時長原則上為5日，必要時可延長至10日。
中央防疫對策本部副本部長權?鬱今日在例行記者會上回報瑞德西韋臨床治療狀況，表示其中106名患者有4位出現不良反應，約佔受治者的3.8%。
權?鬱表示，不良反應包括肝功能指數升高、發疹、心室早期收縮等；權?鬱補充，因接受瑞德西韋治療患者多有基礎疾病，或為高齡重症、命危病例，防疫部門現正與臨床專家共同研究此藥治療效能。
據南韓防疫單位最新統計，境內累計確診病例達1萬4423例，累計死亡病例達301例。
|
分享至 Facebook
分享至 Twitter
分享至 Plurk
分享至 Google+
Google 書籤
QQ 書籤
張貼至 myshare
轉寄好友
分享至 Facebook
分享至 Twitter
分享至 Plurk
Google Bookmarks
收藏到 QQ 書籤
張貼至 myshare
轉寄好友
LinkedIn
Netlog
Hi5
MySpace
Google+
Weibo
