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（綜合十二日外電報導）俄羅斯核准全球首支新冠疫苗，雖招致安全疑慮，但俄國當局今天稱，首批疫苗在2週內可供部分醫護人員施打，還回批外界對疫苗的質疑「沒有根據」。
俄羅斯總統普亭（Vladimir Putin）昨天宣布核准全球首支新冠病毒疾病疫苗「史普尼克V」（Sputnik V）。不過，這支疫苗的人體臨床實驗還不到2個月，加上俄國快速核准等因素，引發各國質疑聲浪。
路透社報導，這支疫苗尚未完成最後階段的試驗。僅有約10%的臨床試驗是成功的，部分科學家擔憂俄羅斯恐將國家聲譽置於疫苗安全性之上。
俄羅斯衛生部長穆拉希科（Mikhail Albertovich Murashko）今天對此表示，外國對手似乎感受到俄國這種疫苗的明確競爭優勢，因而很有意見，但俄國認為這些意見「沒有根據」。
他指出，這支由莫斯科加馬利亞研究所（Gamaleya Institute）研發的疫苗，在自願的基礎上將很快就能夠供施打，對象包括醫生。他說：「對抗冠狀病毒感染的首批醫療疫苗於未來2週內就可以收到，主要是供醫生施打。」
加馬利亞研究所表示，臨床試驗的結果經過俄羅斯專家評估後，才會發佈。俄羅斯計畫在12月至1月前達到每月生產500萬劑疫苗的目標。
WHO：期待審查疫苗臨床試驗結果
對此，世界衛生組織（WHO）透過聲明表示，期待審查該疫苗的臨床試驗。「WHO正與俄羅斯科學家及當局保持聯繫，並期待審查試驗的細節。WHO歡迎新冠疫苗研發過程中的所有進步。」WHO補充道，自今年1月以來，WHO一直參與指導和加速研發工作。
聲明指，「加速疫苗研發應在研發中的每個步驟都遵循既定程序，以確保最終生產的任何疫苗都是安全、有效的。」
WHO續指，「任何安全、有效的疫情大流行疫苗都將是全球公共利益，」WHO敦促在全球範圍內，能迅速、公平、公正地取得任何此類疫苗。
俄羅斯的新冠肺炎確診病例居全球第4。當局表示，今天新增5102個新冠肺炎確診病例，總數來到90萬2701人，過去24小時內有129人死亡，總數達1萬5260人。
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