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受試者未出現嚴重健康問題
（綜合外電報導）英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）周一（9/14）表示，巴西監管機構在確認英國藥品和醫療產品監管署（MHRA），已批准恢復進行該藥廠與牛津大學共同研發的新冠肺炎疫苗的臨床試驗後，該疫苗在巴西進行的臨床試驗也於本周一重啟。
負責進行試驗的聖保羅聯邦大學發表聲明指出，5000名參與計劃的志願者中，有4600人已接種疫苗，且皆未通報任何嚴重的健康問題。
受試者從聖保羅、里約熱內盧及薩爾瓦多招募，臨床試驗在位於東北部的巴伊亞州的一間醫院進行。
阿斯特捷利康（AstraZeneca）上周二（9/8）表示，英國的一名受試者接種疫苗後出現無法解釋的疾病，宣布暫停全球的臨床試驗。不過，關於該款疫苗的獨立審查過程已經結束，且根據獨立安全審查委員會和英國監管機構MHRA的建議，疫苗團隊上周六（9/12）宣布試驗將在英國重新開始。
巴西是全球僅次於美國和印度的第三大疫區，並成為英國、中國和俄羅斯研發的新冠疫苗進行試驗的搶手場所。
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