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（華盛頓二十日電）新冠肺炎自去年12月由中國蔓延至全球後，美國食品藥品監督管理局（FDA）前局長高列博（Scott Gottlieb）預測，美國的疫情大約會在一周左右「急速升溫」。他接受VNBC電視台訪問時說，「這將是一個艱難的秋冬，我認為我們比歐洲落後2至3周－因此我們距離進入看到病例迅速增加的時期還有約一周的時間。」高列博續指，「我們看到42個州的住院患者增加了，45個州的病例增加了，而且沒有任何後盾（backstop）。夏季是春季高峰期的後盾，而我們在這一季沒有治療上的後盾，秋冬正是新型冠狀病毒想要傳播的季節。」
根據美國疾病防治中心（CDC）針對旅客頒布新的臨時指南，強烈建議包括飛機、輪船、渡輪、火車、地鐵、公車、計程車、共享車輛上的乘客和駕駛員都應該配戴口罩，以避免及預防新冠肺炎的傳播。CDC指南建議，在等待或旅途中的都應該遮蓋口鼻，並指出，「運輸工具營運商應拒載任何不戴口罩的乘客，並要求交通工具上的所有人，包括乘客和雇員，在旅行期間戴口罩。只有在飲食或需要醫療照護時例外。」
此外，美國疫苗競賽中的兩隻領頭羊，莫德納（Moderna）與輝瑞（Pfizer）藥廠將在FDA諮詢委員會周四的全天會議上發表演說，但兩間藥廠均表示，將不會提供第三階段試驗的數據。莫德納和輝瑞都表示，若第三階段試驗數據顯示正面成果，那他們可能會在未來數周內向FDA申請疫苗上市授權。
輝瑞藥廠指出，可能會在11月第三周之後申請緊急使用授權，莫德納則指，若該公司能在11月取得正面的中期結果報告，那麼美國政府可能會在12月提供緊急使用授權給該公司。一旦藥廠向FDA申請緊急使用授權，疫苗和相關生物產品諮詢委員會將就是否應給予授權提供建議。
「華盛頓郵報」報導，兒科醫師與臨床科學家出身的世衛專家史瓦米那尚（Soumya Swaminathan）在一場世衛的線上QA會議裡說，一般人以及健康的年輕者，可能要等到2022年才接種得到疫苗。」
隨著全球出現空前的疫苗需求，各國政府與像世衛等國際組織需先確保最高風險的族群優先接種；醫衛與其他第一線工作者可望優先，接著是年長者與病患。巴望著重回正常生活的健康、年輕人排最後才輪得到。
美國國家學院（NASEM）在本月初公布的時程架構指出，初期階段能取得的上市疫苗約1000萬到1500萬劑，只能覆蓋3%到5%美國人口。
NASEM的指南也提出疫苗分配方式，即醫衛與第一線工作者優先接種，年長者與體弱者其次，學校教職員這類基礎服務人員與收容中心、監獄等又再次之。按這份指南，兒童與年輕成人被排到第4波。
CDC表示，不建議兒童施打第一波在美上市的新冠疫苗，因為這些疫苗都未經兒童試驗，目前參與疫苗初期臨床試驗者僅止於未懷孕的成年人。CDC表示，臨床試驗後續才會擴大招募受試者的範圍。
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