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（綜合報導）11月30日，美國醫藥公司莫德納向美國食品與藥品監督管理局（FDA）申請該公司的新冠疫苗的緊急使用授權。在申請報告中，莫德納指出，該公司的疫苗可100%預防新冠重症。
美國有線電視新聞網（CNN）11日報道稱，莫德納在提交給FDA的最新的疫苗三期臨床試驗數據中指出，該公司的疫苗預防感染新冠病毒的有效率約為94.1%，且可100%預防新冠重症。
莫德納的數據顯示，全美共有3萬人參加了莫德納的新冠疫苗臨床試驗，在1.5萬名接種疫苗的志願者中，僅有11人感染新冠病毒，且無人發展成為新冠肺炎重症患者。而在1.5萬名接種安慰劑的志願者中，有185人感染新冠病毒，其中30人發展成為重症患者，1人因此病亡。
「太令人吃驚了。」FDA疫苗咨詢委員會成員保羅·奧費特（Paul Offit）說道，「這些數據太棒了。」
莫德納公司的醫療主管塔勒·澤克斯（Tal Zaks）也坦言，當自己在11月30日夜間看到試驗數據時，「我第一次允許自己哭了出來，因為我們完全堅信這可以改變全球疫情的走向。」
澤克斯強調，莫德納的疫苗的有效率不受年齡與種族的影響，即其在老年人與少數族裔等群體中擁有同等有效率。
CNN報道稱，莫德納預計至2020年年底全美將有2000萬劑該公司的疫苗可用，而在2021年，莫德納將在全球生產5億至10億劑疫苗。
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莫德納預計至2020年年底全美將有2000萬劑該公司的疫苗可用。