Friday, December 08, 2023  

 華人今日網 chinesedaily.com
  中國日報 台灣時報 電子報 房屋出租 求才招聘 房屋裝修 二手車
  南加社區新聞 吃遍南加 玩遍南加 南加人物 華商大全 FB好友 LINE好友
 

 

搜尋
股票
天氣
體育
銀行
購物
航班查詢
電子郵箱
健康
星座運勢
分享好友
社群網站
我的設定

分享好友

焦點新聞 美國 台灣 中國 國際 運動 娛樂 財經 健康消費 話題

 

歐盟擬引進默沙東新冠口服藥 EMA展開審查

美國默沙東藥廠研發的新冠口服藥「莫納皮拉韋」。


(綜合二十五日外電報導)歐盟藥品管理局今天表示,該局已經開始審查美國默沙東藥廠研發的一款COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥,增添以簡易治療方式減少重症和降低死亡率的希望。

歐盟藥品管理局(European Medicines Agency)審查後,最終可能會批准授權在歐洲市場銷售。默沙東2週前才在美國申請這款抗病毒藥物的緊急使用授權。

歐盟藥品管理局在聲明稿中表示:「歐盟藥品管理局人類醫藥委員會已對口服抗病毒藥物莫納皮拉韋(Molnupiravir)展開審查,這是由默沙東(Merck Sharp & Dohme)和Ridgeback Biotherapeutics所研發治療成人感染COVID-19的口服藥物。

歐盟藥物管理局表示,初步結果顯示這款藥物可能降低SARS-CoV-2(COVID-19病毒名稱)在人體以倍數增加的能力,從而避免COVID-19病患住院或死亡。

莫納皮拉韋之類抗病毒藥物的作用機轉是減少病毒複製能力。這款藥物以口服方式服用。

根據默沙東的臨床試驗,在患者檢測出陽性的數日內給予治療,可降低住院和死亡風險五成。

歐盟藥品管理局將審查莫納皮拉韋是否符合歐盟的保護力、安全性和品質等標準。從歐盟藥品管理局的滾動式審查開始到最後批准通過,可能需要數個月的時間。


相關健康新聞 >>

Delta大魔王長這樣! 俄公布最新電子顯微鏡照片 (圖)

日KM生物研發新冠疫苗 最快明春申請許可

歐盟批准莫德納加強劑 建議18歲以上接種

少婦懷孕 竟變老嫗 (圖)

防全身性栓塞 心房顫動宜早治療 (圖)

冷光美白 一口黃牙換貝齒 (圖)

胎位不正剖腹前 試試艾灸 安全又不痛

脊椎手術日新又新 百歲嬤重拾樂齡生活

首頁 > 健康新聞

聯繫我們