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（綜合二十五日外電報導）歐盟藥物監管機構今天表示，審查後得出結論，莫德納（Moderna）COVID-19疫苗加強劑可提供給18歲以上、至少在6個前接種第2劑的人。
歐盟藥品管理局（EMA）說，「此決定是根據數據顯示，在接種第2劑後6至8個月給予第3劑莫德納疫苗（商品名Spikevax），可使體內抗體水準下降的成人的抗體水準上升。」
EMA在本月初批准輝瑞/BNT COVID-19疫苗加強劑，並建議免疫系統較弱者接種第3劑輝瑞/BNT或莫德納疫苗。該機構讓歐盟各成員國自行決定是否讓更廣泛人口接種加強劑。
EMA周一表示，疫苗接種工作的具體實施方法，仍然是指導各成員國疫苗接種計劃的諮詢小組的權力。
在面臨重振經濟、對抗傳染力更強的Delta變異株以及避免在冬季進一步實施封鎖措施的壓力下，數個歐盟成員國已在EMA公布準則前自行發起加強劑接種工作。各國對於符合接種加強劑資格對象，採取廣泛不同意見。
EMA指出，正在密切監測接種家將後發生心肌炎或其他罕見副作用的風險。
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